在医学遗传学中，有四种不同类型的基因突变。碱基替换突变、移位突变、整码突变和染色体错配和不等价交换。突变的直接影响是染色体结构、配对和其他形式的改变。其后果可能是遗传性疾病、染色体异常，甚至是一些发育异常的情况。那么这种基因突变能不能传给下一代呢？下面是有道网的详细解释。

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　　1、基因突变是否会传给下一代取决于基因突变的类型。例如：生殖系突变。这些突变是从父母那里继承来的，并且一生中几乎存在于身体的所有细胞中。这些突变也被称为生殖线突变，因为它们来自父母的卵子或精子细胞，也被称为生殖细胞。当卵子和精子结合时，结合后的受精卵接受来自父母双方的DNA。

　　2、如果这个DNA有突变，孩子从受精卵发育开始就在其每个细胞中携带这个突变。如果体细胞突变发生在人的某个特定时期，并且只存在于某些细胞中，而不是身体的所有细胞中，那么该突变就不会传给下一代。因此，突变是否会传给下一代必须进行分型。如果你担心突变会遗传给下一代，你可以去正规医院做遗传病的基因检测。

　　3、基因突变是一个物种在短时间内由于各种物理、化学和生物因素而发生的基因序列的变化。在人类中，有2万多个基因，其中6000多个基因参与了遗传病的发生。

　　4、随着科学技术的发展，基础研究取得了长足进步，发现了许多与疾病发生高度相关但不一定导致疾病发生的基因，被称为 "疾病易感基因"。需要强调的是，疾病易感性是一个相对的概念，也就是说，具有这类基因的个体比普通人更容易患病，但即使普通人携带疾病相关基因相应位点的正常基因型，他们也不一定对疾病有免疫力。

　　基因本身并不导致疾病；遗传性疾病是由基因突变导致基因功能异常而产生的。因此，如果一种疾病是由单个或多个金鹰突变引起的，那么它就是遗传性的。然而，并非所有的基因突变都是遗传的。而且许多突变对健康或生长发育没有影响。例如，有些突变改变了一个基因的DNA序列，但该基因编码的蛋白质的正常功能不受影响。这就是为什么对突变进行分型治疗很重要。

　　希望以上关于 "基因突变会不会遗传给下一代 "的解释能对你有所帮助。